KapiHospital

Hallo,

als ich das gelesen habe, habe ich wirklich Pipi in den Augen gehabt

Weil ich weiß wie das ist, Angst zu haben
das eigene Kind könnte sterben...
Das ist eines der schrecklichsten Sachen, was Eltern passieren kann.

Die Hilflosigkeit... einfach grauenhaft!
Und jeden Tag hoffen... den Mut nicht verlieren...
Und trotzdem versuchen jeden Tag fröhlich zu sein..

da hast du absolut recht..und jeder kann eventuell helfen..is ganz leicht und kostet nix und tut nicht weh..bin gestern abend gleich mit NKR in kontakt getreten..da ich schon bei DKMS registriert bin,brauch ich mich nicht mehr typisieren zu lassen, es läuft alles zu einer datenbank..ich drücke dem kleinen kerlchen alle daumen und was sonst noch hilft..seinen eltern wünsche ich alle kraft dieser welt..und seiner "großen" schwester dass sie mit dieser schweren situation klar kommt
tief bewegt
glg Dr.Bad

Mir kamen da auch die Tränen. Ich hoffe das sich da ein Spesnder findet. Da ich auch schon lange in der DMS bin brauch uich auch nicht zu machen. Hab mich direkt mit 18 registrieren lassen. 2 mal kam ich in die engere Auswahl. Aber es hat leider nicht gepasst. Aber für Eltern gibt es nichts schlimmeres als sowas.


Ich drücke maxi die Daumen.


Dr.Skippy

Ich bin gestern Abend gleich auf die verlinkte Seite gegangen und lasse mir jetzt ein solches Set zum Typisieren schicken.

Wenn ich mir vorstelle, daß meinem Kind so etwas passieren könnte - ein grauenhafter Gedanke...

Hoffentlich wird möglichst vielen Erkrankten schnell geholfen werden können!

mein mann und ich sind seit vielen jahren in der internationalen knochenmarkspenderdatei. das kann jeder machen. kostet nichts und kann leben retten!

Hallo ich bin auch sehr berrührt von dem Schicksal des kleinen Maxi. Ich bin auch schon seit ca 7 Jahren in der Spenderdatei und würde wenn ein Brief kommen würde ohne zu zögern spenden und ich finde es gut das auch hier auf sowas aufmerksam gemacht wird.

gruss kisu

Ich drücke Maxi ganz fest die Daumen, dass sich jemand findet, der ihm helfen kann. Mehr kann ich selbst leider nicht tun. Aber ich bin zuversichtlich, dass der Kleine es schaffen wird. AML ist kein Todesurteil, gerade im Kindesalter stehen die Heilungschancen gut, ich selbst erkrankte vor fast 20 Jahren (mit 7) an genau der gleichen Leukämieform, und erfreue mich heute bester Gesundheit. Ich hatte keinen Fremdspender, sondern bekam mein eigenes Knochenmark transplantiert. Diese Möglichkeit besteht also auch, sollte sich kein geeigneter Spender finden. Sei stark, kleiner Mann... du schaffst das!

Mir tut der Kleine Maxi wahnsinnig leid,habe schon alle Hebel in Bewegeung gesetzt in meinen Foren und wkw den anderen Spielen wo ich noch vertreten bin ,das noch mehr Leute erreicht werden.
Die Medien schlafen ja auch nicht.
Ich selber werde den Test morgen machen. ich hoffe nur das sich ein geeigneter Spender findet,denn so lange hat der Kleine Maxi nicht mehr zu leben.
Ohne Spender noch ein viertel Jahr

LG lumpine

Ich hab mich da auch angemeldet leider warte ich schon lange drauf das sie mir den Test rüberschicken.Ich hoffe der kommt noch an bei mir sonnst kann ich ja nicht helfen.

Wenn der Test zu spät für Maxi eintrifft, weil sich schon ein anderer Spender gefunden hat, freut sich vielleicht ein anderer Empfänger über Dein Knochenmark

Ich habe heute die Tests bekommen. Hatte gleich beim 1. Aufruf 2 Sets bestellt.
Mein Mann und ich machen natürlich mit. Also Daumendrücken!!!

ich hatt nur eine woche auf di test gewartet

hab sie gesern gemacht und gleich wieder zurückgeschickt
ich drücke ganz fest die dauemn das sich ein spender findet,denn lange hat der kleine nicht mehr zu leben ohne einen spender

LG lumpine

JUHU!!!!

Ich habe heute (oder gestern?) morgen im Radio gehört, dass ein potentieller Spender für Maxi gefunden worden ist. Allerdings müssen jetzt erst noch ausgiebige Tests usw. gemacht werden um wirklich sicher zu sein.

Ich hoffe so sehr, dass Maxi bald geholfen werden kann und dass die Familie diese schlimme Zeit bald überstanden hat. Ich drück auf jeden Fall ganz fest meine Däumchen.

na sowas... und ich habs gestern erst weggeschickt

nuja vllt hilfts jemand anderem

hf Kami

DirtDevil0815 hat geschrieben:JUHU!!!!

Ich habe heute (oder gestern?) morgen im Radio gehört, dass ein potentieller Spender für Maxi gefunden worden ist. Allerdings müssen jetzt erst noch ausgiebige Tests usw. gemacht werden um wirklich sicher zu sein.

Ich hoffe so sehr, dass Maxi bald geholfen werden kann und dass die Familie diese schlimme Zeit bald überstanden hat. Ich drück auf jeden Fall ganz fest meine Däumchen.

echt?? das wär ja klasse *ganzfestedaumendrück*

Auf der offiziellen Seite gibt es eine Ankündigung dazu

http://www.helft-maxi.de/?p=453

oh, danke marcus, auf die idee da zu gucken bin ich überhaupt nicht gekommen.

aber gott sei dank gibt es ja auch noch das gute alte radio
und wenn man in der nähe wohnt hört man es zwangsläufig irgendwann.

aber der beitrag auf der i-net-seite ist 100x aussage kräftiger als das radio.

Hier ist eine offizielle Mitteilung der NKR dazu:

http://www.nkr-mhh.de/index.php?id=741

Der potentielle Spender ist wohl aus den USA, aber genaues kann man erst in zwei Monaten sagen. Jetzt muss der Kleine nochmal zur Chemo und erst wenn er die überstanden hat, kann transplantiert werden (wenn der Spender mitmacht). Es ist also noch vieles offen und wir sollten weiter ganz fest die Daumen drücken!!!

LG, Dr. Pillbill

hoffe sehr dass es fuer maxi eine hilfe und loesung gibt (mann und ich seit jahren in der internationalen spenderdatei)

fuer das problem unserer tochter gabs derzeit leider keine loesung
aber kommt zeit kommt rat und hoffentlich auch eine loesung in medizinscher sicht

Der potentielle Spender für Maxi ist wieder abgesprungen. Jetzt geht die Suche von neuem los.

Die Eltern und Ärzte wissen nicht, wie viel Zeit Maxi noch bleibt...

Wenn man sich schon typisieren lässt, sollte man auch wissen, was auf einen zukommt und nicht im letzten Moment abspringen, nachdem man schon anderen Hoffnung gemacht hat.

Wie furchtbar für Eltern und Familie, ich fühle mit ihnen..